Warning: The magic method GAINWP_Manager::__wakeup() must have public visibility in /customers/0/7/0/lupusmamman.se/httpd.www/wp-content/plugins/ga-in/gainwp.php on line 78 Trött på att vara trött  - Vad är SLE sjukdom? - Lupusmammans SLE blogg

Trött på att vara trött 

Mammografi imorse. Bra. Noll nervös över mig själv nu, avtrubbad av allt jobbigt som händer runt mig å min familj. Såg/hörde på Fråga doktorn i måndags (12 sept), där en läkare säger att det inte kommer att finnas resurser för de dyra behandlingar en ovanlig diagnos kräver, för att kunna leva ett liv med livskvalitet. Att den ökande åldern på befolkningen och nya behandlingsmöjligheter redan nu gör att vi inte har råd.. Det är inte självklart att hjälpa där man kan på grund av att det inte finns pengar. Ska Alva inte få den hjälp hon måste ha pga det? Det var som ett knytnävslag i magen att höra. Jag hoppas det var en mardröm.

Orkar knappt bry mig längre, vilket inte är jag. År av sömnbrist (vaknar 3-4), alla sjukhusbesök, allt som händer med Alva, att alltid behöva kämpa för att få rätt hjälp, att alltid få höra om resursbrist… Fed up! Så trött på att vara trött, alla dessa gråtattacker som bara kommer, att inte kunna sluta oroa mig, att så här ofta få bakslag. Jag känner mig isolerad, utan ekonomisk eller psykologisk kraft till att bli mitt vanliga jag igen. Att bli social istället för asocial. Ja-sägare/impulsiv istället för nej.. Listan kan göras lång. Och här pratar jag med en cyberrymd, istället för att skriva dagbok i pappersform. Lämnar ut mig själv och mina tankar.. Försöker mota bort de jobbiga känslorna med att blotta mig själv med att det är en styrka att inte stänga inne allt jobbigt, att några andra säkert är i samma situation och kan relatera till och känna igen sig.. Jag vet inte, låter som ett försvarstal.  Vem fan bryr sig om hundra år? ?

”Vägen är inte alltid så rak”, skrev Alva för 4 år sen idag.. Stämmer bra det.
Så länge jag kommer ut i skogen och till Mr X finns det hopp alla fall.. 

2 kommentarer

  1. Vårdvraket

    Ja, det är fan för jävligt och oerhört skrämmande att det nu har kommit till en punkt här i Sverige att de nu erkänner att det finns framtagna behandlingar men ingen som vill/kan betala. Var kommer de dra gränsen?

    Kramar ?

    • lupusmamman

      Exakt.. Mer än skrämmande. Kramar?

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.